大腸桿菌顯色培養基較傳統使用的SMAC培養方法，特異性和靈敏度更高，用于從臨床和非臨床樣品中選擇性分離產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌，如臨床樣本（糞便）、食品和乳品樣本等。

　　大腸桿菌顯色培養基中的蛋白胨和酵母提取物提供氮源和碳源化合物、長(cháng)鏈氨基酸、維生素和其他必需營(yíng)養素；緩沖鹽提供緩沖作用；選擇性添加劑抑制革蘭氏陽(yáng)性菌和其他污染菌群的生長(cháng)?；旌巷@色劑使產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌菌落呈紫紅色至紫色。產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌O157通常不發(fā)出熒光，而產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌非O157血清型是發(fā)熒光的（少數可能不發(fā)光）。其他腸桿菌科菌落顯示為無(wú)色或藍色或被抑制。由于產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌血清型復雜，且可能存在抗生素作用產(chǎn)生的變異型，大腸桿菌顯色培養基對于產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌還需要進(jìn)行生化和血清學(xué)檢驗以確認鑒定結果。

　　大腸桿菌顯色培養基的實(shí)驗原理：

　　蛋白胨提供碳源和氮源;膽鹽抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(cháng);氯化鈉可維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養基的凝固劑;混合碳水化合物為可發(fā)酵的糖類(lèi);中性紅是pH指示劑，細菌發(fā)酵糖產(chǎn)酸時(shí)菌落呈桃紅色;亞碲酸鉀抑制非大腸桿菌O157:H7菌的生長(cháng);混合色素與大腸桿菌O157:H7所具有的酶發(fā)生特異性反應，水解底物，釋放出顯色基團，在淺紅色平板上產(chǎn)生藍綠色的菌落。

　　大腸桿菌顯色培養基的用法：

　　稱(chēng)取本品 50.1g 加入1000ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸不要超過(guò)1分鐘。分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15分鐘。取1ml制備好的樣品液加入直徑為9cm無(wú)菌平皿中心，傾入冷卻至45-50℃培養基約15ml，混勻，凝固后，36±1℃倒置培養18～24h?；蚶鋮s至45-50℃時(shí)，傾入無(wú)菌平皿，瓊脂*凝固后，在37℃的培養箱中倒置放置1-2小時(shí)，加入適當稀釋度的樣品液1ml，涂布于大腸桿菌顯色培養基上，36±1℃培養18～24h。