mSuperCARBATM 產(chǎn)碳青霉烯酶具有非常廣泛的抗菌活性，因能抵抗大多數內酰胺酶的水解，故常用于產(chǎn)超廣譜 -內酰胺酶（ESBL）和/或去阻遏 AmpC -內酰胺酶（AmpC）菌株引起嚴重感染的治療但碳青霉烯耐藥腸桿菌的出現，給臨床治療帶來(lái)了極大困難。通常，革蘭陰性菌對碳青霉烯類(lèi)的耐藥機制，一是 AmpC 酶過(guò)度表達聯(lián)合OMP 丟失；二是 PBP 對碳青霉烯類(lèi)親和力的改變；三是碳青霉烯酶（Carbapenemases）的產(chǎn)生在這些機制中，突出的是碳青霉烯酶。

　　mSuperCARBATM 產(chǎn)碳青霉烯酶的檢測：

　　由于各種因素的影響，對kpc型抗菌素耐藥的腸桿菌也來(lái)越多，為了提高對腸桿菌科菌株中kpc霉檢測速度。clsi等通過(guò)研究，將hodge試驗（mht）改良后應用到碳青霉烯酶的快速檢測。其檢測地原理為：待測菌株在滅活瓊脂上產(chǎn)生的碳青霉烯類(lèi)抗菌素，可以使被抑制的大腸埃希菌恢復生長(cháng)，從而導致大腸埃希菌出現矢狀生長(cháng)區域。其檢測結果的靈敏度和特異性均較高。但是，如果細菌產(chǎn)esbls酶與外膜孔的蛋白合并出現缺失，則會(huì )造成假陽(yáng)性的結果。

　　兩種超廣譜β-內酰胺酶表型檢的測方法，研究顯示以硼酸復合物的方法對kpc酶的檢測，具有很好的特異性和靈敏度，硼酸與碳青霉烯類(lèi)抗生素合用的抑菌圈直徑，硼酸與頭孢吡肟合用的抑菌圈直徑均超過(guò)單藥直徑5mm。酶的傳播機制還不是*清楚，有限的dna指紋和脈沖凝膠電泳資料顯示與醫院感染有關(guān)。

　　mSuperCARBATM 產(chǎn)碳青霉烯酶包括 Ambler分子分類(lèi)的 A、 B、 D 3類(lèi)酶。

　　A類(lèi)為絲氨酸酶 ,其活性部位具有絲氨酸結構 ,屬于 Bush分群中的第 2f亞組。A 類(lèi)碳青霉烯酶少見(jiàn) ,包括陰溝腸桿菌( IM I21和 NMC2A)、黏質(zhì)沙雷菌中由染色體介導的 NMC2 A、Sme2 1、Sme2 2、Sme2 3、IM I2 1酶 ,以及肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌中質(zhì)粒介導的 KPC1、GES2 2酶。這類(lèi)酶都是青霉素酶 ,他們對亞胺培南的水解活性強于美羅培南 ,可以引起青霉素類(lèi)、氨曲南、碳青霉烯類(lèi)耐藥 ,而對第3代頭孢菌素通常敏感。三唑巴坦、克拉維酸可以抑制此類(lèi)酶 ,但不被乙二胺四乙酸 ( EDTA)所抑制。