厭氧菌鑒定卡(以VITEK 2厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡ANC為例)是用于快速、準確鑒定臨床常見(jiàn)厭氧菌及棒狀桿菌的醫療檢測耗材，其核心原理是通過(guò)36種生化試驗檢測碳源利用和酶活性，結合革蘭染色等機外試驗，可在6小時(shí)內完成鑒定，適用于VITEK 2系列全自動(dòng)細菌鑒定系統。
厭氧菌鑒定卡的使用方法如下：
菌落準備：
從原代培養板上選擇單個(gè)菌落，或將其轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養，并進(jìn)行相應孵育。
確保使用純培養物，若為混合培養物需進(jìn)行分離純化，建議使用純度檢查平板確認菌液的純度。
菌懸液制備：
以無(wú)菌方法將3.0mL無(wú)菌鹽水(0.45%至0.50% NaCl溶液，pH 4.5至7.0)加入一個(gè)透明的塑料試管(12mm x 75mm)中。
用無(wú)菌棒或拭子挑取足夠數量形態(tài)相同的菌落接種至鹽水管中，混勻菌液。
使用經(jīng)過(guò)校準的電子比濁儀(如VITEK 2 DensiCHEK™ Plus)按相當于McFarland 2.70至3.30的濁度制備菌懸液。
接種卡片前，菌懸液配制后放置的時(shí)間不得超過(guò)30分鐘。
機外試驗：
除卡片內部測試外，還需進(jìn)行三個(gè)機外試驗：革蘭染色、形態(tài)學(xué)和耐氧試驗。
機外試驗結果可輸入至智能載卡臺(只限VITEK 2 60或VITEK 2 XL)或工作站中。
卡片接種與儀器操作：
將制備好的菌懸液接種至厭氧菌鑒定卡中。
按照儀器用戶(hù)手冊說(shuō)明進(jìn)行資料輸入，并將載卡架置于儀器中。
儀器將自動(dòng)進(jìn)行生化反應和結果判讀。
結果獲取與分析：
獲得最終結果大約需要六小時(shí)。
儀器將生化反應結果與菌種資料庫標準菌生物模型相比較，經(jīng)矩陣分析得到鑒定值和鑒定結果。
用戶(hù)可查看鑒定結果，并根據需要進(jìn)行進(jìn)一步的分析或處理。
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