真菌類(lèi)藥敏紙片氟康唑為新型三唑類(lèi)抗真菌藥，能有效地抑制真菌的細胞膜合成，抗真菌譜較廣，口服及靜注本品對人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正?；蛎庖呤軗p的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內抗菌活性明顯高于體外作用。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

　　本品口服吸收良好，生物利用度可達靜脈給藥的90%以上，口服吸收不受食物影響，服藥后0.5-1.5小時(shí)后一般血藥濃度可達峰值，血藥濃度與劑量成正比，血漿清除t1/2約為30小時(shí)，血漿蛋白結合率較低，一般為11%-12%，本品吸收后廣泛分布于全身各組織及體液中，唾液和痰中濃度與血藥濃度相接近，在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的62%-80%。體內代謝很少，真菌類(lèi)藥敏紙片氟康唑所結劑量的60%-80%以原形隨尿排出。

　　真菌類(lèi)藥敏紙片氟康唑的不良反應：

　　1.常見(jiàn)消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。

　　2.過(guò)敏反應：可表現為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。

　　3.肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

　　4.可見(jiàn)頭暈、頭痛。

　　5.某些患者，尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者，可能出現腎功能異常。

　　6.偶可發(fā)生周?chē)笠贿^(guò)性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變，尤其是有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者服用真菌類(lèi)藥敏紙片氟康唑時(shí)應格外小心。