mSuperCARBATM 產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科細菌往往是多重耐藥菌，由其引起的感染，臨床可用的抗菌藥物選擇非常少，有時(shí)候甚至無(wú)藥可用。因此，快速檢測及確診CPE對臨床醫生及時(shí)采取有效感控措施、調整抗菌治療方案以及改善預后等非常重要。根據氨基酸序列的不同，碳青霉烯酶可以分為三類(lèi)，即Ambler分類(lèi)的A、B和D型。碳青霉烯酶型別不一樣對抗生素的水解活性也有差異，有的很弱、有的很強：比如，B類(lèi)金屬碳青霉烯酶對頭孢他啶/阿維巴坦有很強的水解活性，而A類(lèi)KPC型碳青霉烯酶卻沒(méi)有。因此，在臨床診治工作中非常有必要對酶型進(jìn)行具體區分。
 

　　目前，臨床微生物實(shí)驗室主要在用的碳青霉烯耐藥菌檢測方法包括表型檢測方法、分子檢測方法及抗體包被檢測技術(shù)等，不同的檢測方法各有優(yōu)勢，也有一定應用局限性。根據檢測細菌對碳青霉烯類(lèi)抗生素的水解活性為原理的表型診斷方法有基質(zhì)飛行質(zhì)譜技術(shù)(MALDI-TOF MS)、生化反應試驗(如Carba-NP試驗及其改良的方法)、碳青霉烯類(lèi)滅活實(shí)驗(carbapenem inactivation method，CIM試驗)和OXA-48紙片試驗等；
 

　　產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科如何改變腸道菌群？
 

　?、倏v向(12個(gè)時(shí)間點(diǎn))，部分受試者在一年內沒(méi)有干預即可去定植和家庭成員(n=46)的腸道菌群生態(tài)和進(jìn)化動(dòng)力學(xué)；
 

　?、谑茉囌叩纳鷳B(tài)變化表現為微生物多樣性、關(guān)鍵共生體和抗炎途徑的恢復；
 

　?、勰c桿菌科豐度升高但不穩定，且不同腸桿菌科物種(大腸桿菌和肺炎克雷伯菌)表現出特定的菌株水平動(dòng)態(tài)；
 

　?、芑蚪M數據的比較分析表明，存在高度相似的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌，它們具有不同的抗性譜和相同的質(zhì)粒。
 

　　mSuperCARBATM 產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌應進(jìn)行早期檢測，同時(shí)加強臨床醫生與公共衛生機構之間的密切合作，避免其播散。因此，需要通過(guò)提高調查和監測能力，以盡早識別高風(fēng)險菌株并增強控制措施，以避免進(jìn)一步的擴散。