科瑪嘉李斯特菌顯色培養基使用說(shuō)明書(shū)

組分

科瑪嘉李斯特菌顯色培養基和增補劑各一瓶。

基礎培養基：瓊脂 15.0 g/L  蛋白胨和酵母粉 23.0 g/L  氯化鈉 5.0g/L

色素8.5 g/L

增  補  劑：9.0 g/L

pH值 7.0

操 作

1、基礎培養基：取瓶?jì)雀煞?1.5 g溶于1000 mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分攪拌混勻。也可根據需要按照51.5 g/L的比例擴大或縮小制備培養基的量。將溶解*的培養基高壓滅菌（121℃，15min）。

2、增補劑：取增補劑9g加入40ml無(wú)菌水中（可根據需要按照9g/L的比例擴大或縮小制備增補劑的量），用磁力攪拌器快速攪拌（700 rpm~1000rpm）均勻（時(shí)間不少于30分鐘），切勿加熱，使其*溶解，最終成為奶油狀的勻質(zhì)溶液。

3、把混勻后的增補劑加入到冷卻至47℃的基礎培養基中，在1~2min內輕輕搖動(dòng)使其充分混勻，立即傾注平皿，使其凝固，晾干備用。注意：切勿疊放平板。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內貯存2周（2℃8℃，避光）。

接種

劃線(xiàn)或涂布接種（冰箱內保存的平板使用前應恢復至室溫），在36

結果

性能及局限

   部分伊氏李斯特菌（L.ivanovii）有時(shí)出現和單核增生李斯特菌相似的菌落，但是伊氏李斯特菌是食品工業(yè)中一種罕見(jiàn)菌。蠟樣芽胞桿菌（B.cereus）可產(chǎn)生藍色菌落但是菌落不規則、直徑較大，可與單核增生李斯特菌區分開(kāi)來(lái)。

如用于直接分離，該培養基對單核增生李斯特菌的靈敏度和特異性接近100%，但是對于陽(yáng)性結果應用CHROMagar Identification Listeria顯色培養基確定，或者按照CEN,ISO,AFNOR標準方法所描述做包括純化步驟在內的標準確定試驗。通過(guò)快速方法得到的陽(yáng)性結果，若未按上述標準方法進(jìn)行確定試驗，為保證結果的*性，實(shí)驗室應做相應試驗以糾正結果的有效性。

貯存條件

基礎干粉貯存于2℃~30℃干燥環(huán)境中，增補劑貯存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。

污染處理

使用過(guò)的培養基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規定丟棄。

附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。