由于該試劑盒操作簡(jiǎn)單（提前將諸多試驗藥物固定在一塑料反應小孔內，進(jìn)行藥敏試驗時(shí)只需將配置好的菌懸液加入藥敏試驗反應孔內、35～37℃孵育16～24h即可）、判讀方便（根據反應孔內細菌生長(cháng)抑制情況即可進(jìn)行藥敏試驗結果判讀）、無(wú)需特殊儀器（判讀時(shí)可采用肉眼判讀或儀器判讀）。

　　因此，較傳統微量肉湯稀釋法或藥敏試驗紙片法更適合于臨床應用。尤其對于標本量不大的基層醫院該試劑具有很大的吸引力，但是由于試劑盒提供的反應孔內抗菌藥物質(zhì)量濃度是固定的，同一種抗菌藥物包括一個(gè)低質(zhì)量濃度孔（用于敏感的判讀）和一個(gè)高質(zhì)量濃度孔（用于耐藥的判讀），有的僅有一個(gè)判讀敏感的質(zhì)量濃度孔。一旦抗菌藥物敏感、耐藥判讀拐點(diǎn)發(fā)生變化時(shí)則有可能導致判讀結果錯誤，對臨床用藥產(chǎn)生誤導。

　　法國梅里埃試劑盒適用于半自動(dòng)生化分析儀和小型自動(dòng)生化分析儀，使用方便，對新的試劑盒，我們先要查看其資質(zhì)是否齊全，是否具有國家食品藥品監督管理總局的相關(guān)批號，是否為合法有效試劑，是否有相關(guān)的臨床試驗驗證等。其次，在本實(shí)驗室，可做以下工作來(lái)進(jìn)行驗證是否適合使用。